В ТПП России состоялось совместное заседание Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности по теме «Состояние отечественного производства медицинских изделий для диагностики in vitro. Материально-техническое обеспечение лабораторной службы здравоохранения, степень соответствия современным стандартам лабораторной медицины. Пути развития».
Также в рамках мероприятия состоялось первое заседание рабочей группы Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Минздраве России, в состав которой вошли представители ТПП России.
В совместном заседании приняли участие начальник отдела нормативно правового регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Ирина Моногарова, начальник отдела химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минздрава России Дмитрий Калашников, начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора Елена Астапенко, руководители ведущих российских компаний-производителей оборудования для лабораторных исследований – ЗАО «ВЕКТОР-БЕСТ-ЕВРОПА», ЗАО «Диакон», ЗАО «ДНК Технология», а также руководители ассоциаций производителей медицинских изделий и оборудования.
Обсудив состояние и перспективы развития производства средств диагностики in vitro, уровень удовлетворения в них потребности здравоохранения, участники совместного заседания отметили, что отечественная промышленность средств диагностики in vitro хронически отстает от промышленности многих стран. Несмотря на определенные достижения отечественной промышленности средств диагностики in vitro, более 80% потребностей лабораторной службы страны удовлетворяется за счет импорта.
Положительную роль в развитии российской индустрии средств диагностики in vitro призвана сыграть Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу», в которой предусмотрено мероприятие «Разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований». В 2014 году ожидается завершение работ по 15 проектам.
В целях обеспечения развития отечественной промышленности средств диагностики in vitro участники совместного заседания приняли решение поручить Союзу ассоциаций и предприятий медицинской промышленности совместно с профильной комиссией по клинической лабораторной диагностике Минздрава России, Российской ассоциацией медицинской лабораторной диагностики и Некоммерческой профессиональной организацией специалистов лабораторной медицины подготовить программу приоритетных разработок новой продукции для клинической лабораторной диагностики с учетом текущих и перспективных потребностей лабораторной службы страны для представления ее в Минпромторг России, Минэкономразвития России, Минздрав России. Участники заседания приняли решение рекомендовать Минпромторгу России учитывать подготовленную общественными профессиональными организациями программу приоритетных разработок при дальнейшем формировании мероприятия ФЦП «Разработка технологии и организация производства систем для клинико-диагностических исследований».
По итогам заседания принята Резолюция, которая будет направлена в Правительство Российской Федерации и профильные федеральные органы исполнительной власти.
Комитет ТПП РФ по предпринимательству
в здравоохранении и медицинской промышленности
